Este artigo foi atualizado pela última vez em abril 9, 2023
Philips faz recall de dispositivos de apneia novamente
Philips faz recall de dispositivos de apneia novamente
Mais uma vez, a Philips anunciou o recall de seus Apneia do DreamStation dispositivos nos Estados Unidos e na França. Os dispositivos são cruciais para pacientes com apneia do sono, pois ajudam a manter a respiração regular. O recall afeta 1.233 aparelhos reparados, que antes eram devolvidos por defeitos perigosos, e agora exigem uma segunda devolução por novos erros.
A maioria dos pacientes afetados são dos EUA, com o restante da França. O recall foi necessário devido à inserção de números de série incorretos, resultando em uma incompatibilidade com o paciente e tratamento potencialmente incorreto sendo administrado pela máquina. Os pacientes relataram desconforto durante o uso, mas nenhum ferimento grave ou morte foi relatado.
A Philips tem enfrentado problemas com os dispositivos DreamStation há anos, começando com a espuma nociva dentro dos dispositivos que levou a milhões de recalls e 346 mortes associadas a problemas de espuma nos Philips eletrodomésticos, de acordo com o órgão fiscalizador americano FDA. A empresa informou os clientes afetados em fevereiro, e novos aparelhos foram enviados para metade dos pacientes, com a opção de continuar usando o aparelho antigo até a chegada do novo.
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