Philips faz recall de dispositivos de apneia novamente

Este artigo foi atualizado pela última vez em abril 9, 2023

Philips faz recall de dispositivos de apneia novamente

Philips faz recall de dispositivos de apneia novamente

Mais uma vez, a Philips anunciou o recall de seus Apneia do DreamStation dispositivos nos Estados Unidos e na França. Os dispositivos são cruciais para pacientes com apneia do sono, pois ajudam a manter a respiração regular. O recall afeta 1.233 aparelhos reparados, que antes eram devolvidos por defeitos perigosos, e agora exigem uma segunda devolução por novos erros.

A maioria dos pacientes afetados são dos EUA, com o restante da França. O recall foi necessário devido à inserção de números de série incorretos, resultando em uma incompatibilidade com o paciente e tratamento potencialmente incorreto sendo administrado pela máquina. Os pacientes relataram desconforto durante o uso, mas nenhum ferimento grave ou morte foi relatado.

A Philips tem enfrentado problemas com os dispositivos DreamStation há anos, começando com a espuma nociva dentro dos dispositivos que levou a milhões de recalls e 346 mortes associadas a problemas de espuma nos Philips eletrodomésticos, de acordo com o órgão fiscalizador americano FDA. A empresa informou os clientes afetados em fevereiro, e novos aparelhos foram enviados para metade dos pacientes, com a opção de continuar usando o aparelho antigo até a chegada do novo.

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