Este artigo foi atualizado pela última vez em junho 28, 2022
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Riscos dos dispositivos de apneia do sono Philips
Depois de fazer seus próprios estudos, a Philips está menos preocupada com os riscos dos dispositivos de apneia do sono.
Anteriormente, a chance de partículas de espuma escaparem da Philips apnéia do sono dispositivos foi muito maior. Milhares de sistemas foram testados por laboratórios externos, e a empresa afirma isso.
No ano passado, a empresa emitiu um recall. Havia uma chance de que uma das 5,5 milhões de unidades do dispositivo vazasse espuma, colocando os usuários em risco de inalação. Estão sendo feitas modificações em cada um desses gadgets.
Depois de fazer o estudo, a Philips concluiu que o perigo de deslocamento da espuma é baixo. Um total de 1.360 dispositivos foram avaliados em toda a Europa. Em qualquer gadget, nenhuma espuma saiu. Mais de 60.000 sistemas nos Estados Unidos foram inspecionados e centenas de sistemas foram encontrados com defeito.
Foi determinado pela corporação e por especialistas independentes o quão perigosas as partículas ejetadas realmente são. Um experimento de envelhecimento em partículas de espuma falhou. Os pacientes estão sendo estudados para descobrir se existem efeitos a longo prazo.
Por favor, aceite nossas desculpas pelo longo período de tempo que os pacientes foram forçados a esperar por esta informação.
Diretor Médico da Philips Dr. Jan Kimpen
Jan Kimpen, diretor médico da Philips, afirmou: “É realmente essencial que possamos finalmente transmitir aos nossos pacientes que podemos mostrar um resultado promissor”. Nossas sinceras desculpas por manter os pacientes em suspense por tanto tempo.
Kimpen expressa preocupação com a possibilidade de partículas de espuma escaparem “Até agora, não conseguimos mostrar que é ruim para as pessoas que a usam. Estou cruzando os dedos para que ouvir isso pelo menos um pouco confortará os sofredores. Não totalmente, pois não posso fornecer esse nível de garantia, mas é um primeiro passo essencial”.
Muitas autoridades, incluindo a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, estarão analisando os resultados dessas pesquisas nos próximos meses. Os investidores não ficarão aliviados com as descobertas do estudo da Philips. No início das negociações, o valor das ações da Philips caiu cerca de 4%.
Ações judiciais
Os resultados são cruciais para a Philips devido às inúmeras ações judiciais que a empresa enfrenta de pessoas de todo o mundo. Alguns afirmam que a corporação agiu tarde demais e que os funcionários ficaram doentes como resultado do uso de equipamentos de apnéia do sono pela empresa.
Mais de 500 pacientes são representados por Mark de Hek, um advogado. “Muitos fios permanecem desatados. Embora a Philips tenha dado a entender que as investigações estavam quase concluídas, ainda há mais trabalho a ser feito. Os pacientes que estão em dúvida sobre a utilização do gadget ficarão desapontados com esse desenvolvimento.” Ele quer que seus próprios especialistas revisem os resultados da pesquisa da Philips, para que ele possa tirar suas próprias conclusões.
Quando se trata do recall, o Saúde e a Inspetoria de Atendimento à Juventude já identificou procedimentos “substancial e fundamentalmente” inadequados.
A Philips planeja fazer mais pesquisas em um futuro próximo para determinar os efeitos a longo prazo das partículas de espuma transportadas pelo ar. As partículas também estão sendo examinadas em tecnologias mais recentes para determinar se podem se soltar.
Dispositivos para apneia do sono Philips
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